Foto: Divulgação / Bahiafarma
A Bahiafarma, laboratório público da Bahia, alcançou o registro de
um teste sorológico rápico para detecção de chikungunya na Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira (5). Com o
registro, o laboratório ficará apto para produzir e distribuir o
dispositivo no Brasil. O teste rápido, que permite o diagnóstico da
doença em 20 minutos, é o primeiro do gênero a ser feito por um
laboratório oficial no Brasil e inexiste no Sistema Único de Saúde
(SUS). O teste é realizado com sangue, soro ou plasma do paciente e
detecta a doença a partir dos primeiros dias de infecção, através da
presença de anticorpos M (IgM) no organismo. O resultado sai em 20
minutos, com 95% de precisão, sendo uma opção mais rápida aos testes
disponíveis que têm o prazo de semanas para confirmação de casos
suspeitos. De acordo com a instituição, o novo teste rápido custa de
cinco a sete vezes menos que os vendidos por clínicas particulares.
“Temos capacidade de produzir o suficiente para abastecer toda a demanda
do SUS pelo dispositivo”, afirma o diretor-presidente da Bahiafarma,
Ronaldo Dias. É o segundo teste rápido desenvolvido pelo laboratório e
registrado pela Anvisa; o primeiro identifica infecções por Zika. O
secretário da Saúde do Estado, Fábio Vilas-Boas, afirmou que o registro
fortalece a consolidação da Bahiafarma no Complexo Industrial da Saúde.
"A Bahiafarma é uma empresa estratégica no processo de atração e fixação
de laboratórios e indústrias farmacêuticas a fim de criar um polo
farmoquímico na Bahia nos próximos anos e, nesse sentido, uma das
tarefas é estruturar criar uma unidade comercial com atuação agressiva e
implantar uma gestão de produção eficiente de modo a sermos
competitivos no mercado nacional”, afirma.
Bahianotícias
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